翰森制藥治療銀屑病新藥Ⅱ期臨床結(jié)果入選AAD 2025突破性口頭報告

　　3月9日，翰森制藥集團有限公司宣布，公司與江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司合作的HS-20137注射液（靶向IL-23的人源化IgG1單克隆抗體）Ⅱ期臨床研究積極結(jié)果在2025美國皮膚病學會年會（2025 AAD Annual Meeting）以最新突破性口頭報告形式發(fā)布。

　　HS-20137注射液是一款特異性結(jié)合人IL-23的重組人源化IgG1單克隆抗體，為治療用生物制品1類創(chuàng)新藥。HS-20137通過特異性結(jié)合人IL-23的p19亞基，阻斷細胞外IL-23與細胞表面IL-23受體的結(jié)合，抑制IL-23介導的促炎細胞因子和趨化因子的釋放，從而達到治療銀屑病的效果。

　　為評估HS-20137在成人中重度斑塊狀銀屑病患者中的療效、安全性和藥代動力學特征，本次研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的試驗設(shè)計，共納入159例受試者，156例受試者完成了主要終點評估。研究結(jié)果顯示，HS-20137治療銀屑病主要終點數(shù)據(jù)亮眼，首次注射起效迅速，受試者生活質(zhì)量持續(xù)改善。在28周的治療期里，HS-20137在中重度斑塊狀銀屑病患者中顯示出強大的療效和良好的安全性；治療16周后，高達76.9%的受試者實現(xiàn)銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)評分較基線改善90%，治療24周后，該比例上升至89.7%。

　　本次AAD大會報告的Ⅱ期研究結(jié)果進一步證實HS-20137治療銀屑病方面療效，這與發(fā)表在《美國醫(yī)學會雜志·皮膚病學》（JAMA Dermatology）上的Ⅰ期研究結(jié)果一致。