中國經(jīng)濟網(wǎng)3月7日訊（記者 郭文培） “如此困難背景下，國家還出臺這樣有力度的政策，直達基層、直達實體經(jīng)濟。我作為實體經(jīng)濟界的代表，內(nèi)心非常感動。所以從企業(yè)的角度，我們更應(yīng)該承擔(dān)好企業(yè)的主體責(zé)任，做好穩(wěn)經(jīng)濟穩(wěn)增長的基礎(chǔ)工作，持續(xù)加大科技創(chuàng)新投入。”聽完政府工作報告，全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕心潮澎湃。她說，今年國家對于實體經(jīng)濟的支持力度非常大，政策非常實、非常具體、非常接地氣，作為企業(yè)就更應(yīng)該發(fā)揮好主體責(zé)任，為穩(wěn)增長貢獻力量。

　　全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕在十三屆全國人民代表大會第五次會議山東省代表團全體會議現(xiàn)場。圖片由受訪者提供。

　　穩(wěn)字當(dāng)頭，百姓用藥需求為先 

　　3月5日，第十三屆全國人民代表大會第五次會議在北京人民大會堂開幕。政府工作報告指出，今年工作要堅持穩(wěn)字當(dāng)頭、穩(wěn)中求進。面對新的下行壓力，要把穩(wěn)增長放在更加突出的位置。 

　　那么，具體到醫(yī)藥行業(yè)，該如何促進“穩(wěn)”與“進”？ 

　　在李燕代表看來，醫(yī)藥行業(yè)的“穩(wěn)”和“進”分別有三個要點。在“穩(wěn)”方面，其一，要保障百姓用藥需求，即優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。其二，要保證合理高效的供應(yīng)鏈體系，提升藥品可及性。其三，要穩(wěn)定對重大疾病的應(yīng)急保障能力。 

　　在求“進”上，李燕代表表示，首先要加快創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，對標(biāo)國際先進水平，逐步建立有競爭力的核心技術(shù)，形成有國際競爭力的產(chǎn)品，從而走向國際市場，使醫(yī)藥行業(yè)在全球的競爭中提升分量。其次，需要逐步解決高度依賴國外的卡脖子技術(shù)或產(chǎn)品的問題。此外，需要以更加開放的合作精神，積極開展國際合作和引進，從而提升產(chǎn)業(yè)國際化，推動行業(yè)快速發(fā)展。 

　　二次創(chuàng)新，聚焦高品質(zhì)仿制藥研發(fā) 

　　李燕代表以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新舉例。她說，近年來，國家高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，相繼出臺了系列利好政策，加強醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。但現(xiàn)實情況是，我國醫(yī)藥制造業(yè)集中度仍然較低，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級任務(wù)緊迫，創(chuàng)新能力尤其是原始創(chuàng)新能力不足。因此，醫(yī)藥經(jīng)濟實現(xiàn)穩(wěn)增長，需要加強行業(yè)原始創(chuàng)新能力。 

　　落到實處，如何解決原始創(chuàng)新能力不足這一瓶頸呢？李燕代表提出，解決原始創(chuàng)新問題需要加強院校合作，推動原始創(chuàng)新技術(shù)或產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化；同時，需要加強國際合作和引進，以釋放更多活力；此外，需要國家對原始創(chuàng)新有更多的傾斜政策和資金鼓勵。 

　　“原始創(chuàng)新的同時，需要繼續(xù)加大高質(zhì)量非專利藥（仿制藥）開發(fā)。”李燕代表補充，高品質(zhì)仿制藥的研發(fā)絕不是簡單的“復(fù)制”與“粘貼”。過評仿制藥的使用在醫(yī)療成本節(jié)約、療效方面為患者帶去希望，促進了醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)公平性、衛(wèi)生資源分配的合理性。因此，行業(yè)需要持續(xù)加大對仿制藥的創(chuàng)新。 

　　所謂仿制藥，是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、給藥途徑、適應(yīng)癥/用法用量，同時與原研藥藥學(xué)等效和生物等效的藥品。李燕代表提供的一組數(shù)據(jù)顯示，仿制藥在世界各國的用藥滲透率均占據(jù)高位。其中，印度仿制藥占比97%，美國占比92%，澳大利亞占比84%，日本占比77%。在我國，仿制藥占比也達到90%以上。 

　　“我國人口眾多，仿制藥是降低患者負擔(dān)、解決患者用藥可及性的長期戰(zhàn)略。”李燕代表表示，仿制藥以基礎(chǔ)用藥為主，能較快地滿足可及性，競爭很激烈，但仿制藥也存在一些未被滿足的需要及提升的地方，如生仿藥、復(fù)雜制劑等的需求，針對提升治療適應(yīng)性和高生活質(zhì)量訴求的仿制藥再創(chuàng)新……這些同樣有很大社會和市場需求。鑒于我國14億人口基數(shù)，通過開發(fā)具有高臨床價值的高品質(zhì)非專利藥研發(fā)，努力打破進口藥品的壟斷，可以切實提高百姓用藥可及性。 

　　“我們將繼續(xù)在非專利藥領(lǐng)域加強二次創(chuàng)新和接續(xù)創(chuàng)新，大力開發(fā)高端制劑。”李燕代表介紹，2022年她所帶領(lǐng)的齊魯制藥集團將著力攻克“卡脖子”技術(shù)，在新藥物組合、新劑型、新適應(yīng)癥、新工藝、新晶型、新給藥技術(shù)等方面持續(xù)創(chuàng)新，開發(fā)出一系列國內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品或技術(shù)。在從“制藥大國”到“制藥強國”的過程中貢獻齊魯力量，把中國人的藥瓶子緊緊攥在自己手中。